Lundi : Aujourd’hui nous devions partir en brousse mais au lever.... Il pleut ! Impossible d’aller en brousse quand il pleut comme ici, les chemins de terre se transforment en rivière, et bloquent l’accès aux villages ! Nous restons donc tous au Centre pour la journée où nous recevons nos petits patients comme habituellement. L’après-midi je ne travaille pas, Françoise m’a donné ma journée pour que je puisse commencer à vider ma maison et à tout remballer avant mon départ !

Mardi : Ce matin, avec Françoise et Kanfiéni nous avons rendez-vous avec le directeur de l’école pour les enfants déficients mentaux de Fada. Cette rencontre nous permet de voir le fonctionnement de l’école et de parler avec le directeur afin d’inscrire certains de nos petits patients pour qui l’école classique est impossible. En revenant du rendez-vous,  il y a déjà beaucoup d’enfants au Centre ! Beaucoup ont rendez-vous aujourd’hui et demain afin que je puisse les voir pour la dernière fois (ou la première pour certains !) avant mon retour en France. L’après-midi après avoir fini de recevoir tous ces petits patients, je travaille sur les dossiers des patients afin de mettre à jour les objectifs psychomoteurs d’un maximum de patients avant mon départ ! C’est également cet après-midi que tous les enfants handicapés scolarisés à Mahadaga arrivent sur la station missionnaire. La journée se termine donc beaucoup plus tard que prévu, il faut recevoir chaque famille (plus de 20 enfants partent demain !) et enregistrer chaque enfant, ses bagages pour l’année scolaire (une natte pour dormir, un seau, un savon pour se laver et un bol pour manger plus une tenue de rechange pour les enfants issus des familles les plus aisées) puis les guider jusqu’à la maison où ils vont dormir. A la fin de la journée, nous prenons le temps, en équipe de partager un moment ensemble autour d’un goûter (tardif !) pour la dernière fois avant mon départ... En effet, Yempaabou accompagne les enfants en taxi brousse jusqu’à Mahadaga demain et ne reviendra que jeudi soir sur Fada.

 Dernière photo avec toute l'équipe ! De gauche à droite et de haut en bas : François, Baapouguini, Yempaabou, Françoise, Kanfiéni, Rachel et moi

Mercredi : Ce matin lever très matinal pour dire aurevoir aux enfants aveugles avec qui j’ai passé ces 2 mois ici. Ils repartent pour Mahadaga pour l’année scolaire à venir (ici la rentrée est lundi prochain !). Le départ est difficile et la séparation des enfants avec Françoise compliquée... C’est ma dernière journée à Fada, il me faut aujourd’hui dire aurevoir à tous mes petits patients, à leurs parents et à l’équipe... Mais cette journée qui s’annonce chargée est pleine de surprise ! Tout d’abord, la nouvelle salle de rééducation qui était en construction depuis quasiment mon arrivée est terminée depuis hier soir ! La peinture est sèche, le toit étanche et avant de commencer nos prises en charge, nous déménageons dans cette nouvelle pièce ! Je suis vraiment heureuse de pouvoir inaugurer avec l’équipe la nouvelle salle qui était très attendue. Nous discutons de l’emménagement, du meilleur positionnement du matériel et du tapis de rééducation. Cette nouvelle salle est très spacieuse et rend les prises en charge beaucoup plus simples ! Un peu avant 9 heures, une fois l’emménagement terminé, nous prenons en séance les premiers patients arrivés et très vite (en moins d’1 heure !) déjà plus de 20 patients sont en train d’attendre dehors pour qu’on prenne en charge leurs enfants !!! J’avais déjà eu des journées chargées depuis mon arrivée mais jamais à ce point-là... Il n’y a plus assez de place pour accueillir et faire patienter tout ce monde, nous installons donc des bancs et des nattes dehors pour que tout le monde puisse s’asseoir ! C’est une bénédiction que la nouvelle pièce soit terminée aujourd’hui vue l’affluence... Il y a tellement de monde, et des enfants très handicapés (qui ne nous permettent pas de faire des prises charge de groupe comme nous faisons le jeudi) que toute l’équipe travaille sans discontinuer, pas le temps de déjeuner ou de prendre 5 minutes de pause dans la journée, tous les enfants doivent être vus ! Je revois aujourd’hui pour la dernière fois les enfants les plus fidèles depuis mon arrivée (je vois certains enfants 3 fois par semaine). Avec le temps, je suis devenue proche de ces mamans et de ces enfants et aujourd’hui, pour mon dernier jour, elles arrivent toutes émues, avec des paroles adorables et touchantes et les bras chargés de cadeaux... Quelle émotion aujourd’hui ! Malgré tout un petit incident vient perturber le déroulement de la journée, quelqu’un m’a volé mon portable pendant les prises en charge... Avec la grosse journée que nous avons, impossible de savoir précisément à quel moment il a été pris ! Toutes les mamans présentes sont tellement choquées et désolées de voir ce qu’il vient de se passer et même honteuses alors qu’elles n’y sont pour rien... Leur compassion et leur gentillesse me touchent beaucoup, elles sont toutes très concernées et remuent ciel et terre pour essayer de retrouver ce portable ! Malheureusement il a bel et bien disparu, tout comme il aurait pu disparaître en France dans les transports en commun...

 Prise en charge d'Asad

Jeudi : Ce matin départ pour Ouaga où je prends mon avion demain soir. Françoise et Kanfiéni m’accompagnent jusqu’au lieu de départ du taxi brousse et les aurevoirs sont émouvants... J’ai déjà hâte de pouvoir les revoir !

Presque 6 heures de route séparent Fada de Ouaga. Je prends le taxi brousse avec Vincent, un burkinabé m’ayant déjà accompagné à l’aller pour éviter que je voyage seule. Tout se déroule sans encombre, mes bagages arrivent entiers (et moi aussi). Je profite de la soirée à Ouaga pour me reposer un peu avant de reprendre l'avion demain soir !

Mes valises "dans" le coffre du taxi qui rallie la gare de dépôt du taxi-brousse et la SIM, j'ai bien cru perdre mes valises sur le trajet...

Vendredi : Ce matin c'est le débriefing avec ma responsable à SIM Burkina sur ces deux mois passés ici ! C'est déjà l'heure d'un premier compte-rendu sur ces formidables moments. Ensuite, je déjeune avec Florence, la responsable des missionnaires court-terme au Burkina avant de prendre mon avion !

Samedi : Arrivée en France en début d'après-midi !!! Aucun problème avec mes vols (ouf !) j'arrive à l'heure et avec tous mes bagages à Roissy où je retrouve toute ma famille avec joie.

Ca y est, ces deux superbes mois sont terminés et ont été bénis au-delà de tout ce que j'aurai pu espérer... C'est déjà avec beaucoup de nostalgie que je vous raconte ma dernière semaine ici !

Merci à tous d'avoir suivi mes aventures burkinabées !!!

Merci pour vos prières, pour votre lecture, pour vos gentils commentaires ainsi que vos mails, merci de vous être intéressé à ma vie là-bas et à tout ce que je vivais sur place comme expériences heureuses ou plus difficiles, merci d'avoir été un soutien à toute épreuve.

Cela m'a beaucoup touchée et m'a aidée à continuer à être en lien avec vous malgré les milliers de kilomètres qui nous séparent !

J'espère pouvoir tous vous voir en personne (pour ceux que je n'ai pas encore vu !) maintenant que je suis en France, avant de vous raconter ici (qui sait ?) mon prochain voyage là-bas....

Roland dans son tout nouveau siège :)

Voici les nouvelles de la semaine avec encore une fois beaucoup de photos, aussi comme lors d'un post précédent les photos seront petites pour ne pas trop charger le message. En cliquant dessus vous pourrez les agrandir.  Un post suivra celui-ci dans la soirée avec, à la demande de plusieurs d’entre vous, davantage de photos de Roland !

Lundi :

Début de la journée au Centre pour recevoir mes petits patients habituels ! L’après-midi le programme change un petit peu, visites à domiciles sur Fada ! Nous rendons visite à Eléazar, que nous sommes déjà allés voir 2 fois auparavant. C’est la dernière fois que j’ai l’occasion de voir Eléazar avant mon départ et de pouvoir travailler sur sa prise en charge avec l’équipe. A la fin de notre visite, la maman nous a paru vraiment encouragée, quelle joie pour nous !!! Nous avons pu également apporter le siège adapté recouvert de skaï pour qu’il puisse durer dans le temps.

Prise en charge au Centre de Grâce, une petite fille IMC que je vois régulièrement

Visite à domicile d’Eléazar, sur son siège flambant neuf !

Mardi :

Journée en brousse ! Merci Seigneur, le temps est couvert mais peu menaçant et nous allons rendre visite aux enfants que nous devions voir la semaine passée (la pluie nous en avait empêché !). Nous  commençons par Roland, que je retrouve avec beaucoup de joie et pour la première fois nous avons entendu son rire ! La découverte du ballon de baudruche l’a beaucoup amusé, quoi demander de plus lors d’une prise en charge ? Nous y sommes resté 2 heures (je suis entourée d’une équipe très compréhensive qui savait que ça allait être difficile pour moi de lui dire au revoir...) et il m’a fallu quand même finir par lui dire au revoir pour le moment en attendant, qui sait, un prochain voyage à Fada ? A chaque fois que nous voyons ce petit loulou il va mieux que la fois précédente et c’est une vraie bénédiction pour toute l’équipe de voir ces améliorations et cela m’aide aussi à repartir le cœur plus léger. Ensuite nous allons voir Eloi qui est entouré d’une famille vraiment extraordinaire et qui prend bien soin de lui. Nous poursuivons avec Goudima, un jeune garçon atteint d’ostéomyélite, qui a perdu son papa la semaine dernière... Nous finissons la journée par rendre visite à 2 enfants que je vois pour la première fois avant de reprendre la route pour rentrer sur Fada.

Avec  Roland et un petit chiot qu’il essayait de toucher !

Jeux de ballon avec Roland

Dernier moment complice...

Kanfiéni lisant l’histoire de la création à Goudima

Mercredi :

Ce matin il y a beaucoup de patients au Centre, heureusement que toute l’équipe est là exceptionnellement ! Le rythme ne ralentit pas et beaucoup d’enfants viennent également pour finaliser leur inscription à l’école. Il y a donc au total 26 enfants qui partent mercredi matin pour Mahadaga pour commencer l’année scolaire dans une école de la SIM adaptée à leur handicap. D’autres enfants s’ajoutent à cette liste pour commencer l’école adaptée mais à Fada cette fois où il y a une école (qui n’appartient pas à la SIM) pour les enfants sourds-muets. Pour la scolarisation les familles payent 25% des frais de scolarité (ceux-ci sont bien trop élevés pour les familles que nous recevons au Centre) et le Centre paye les 75% restant, la scolarisation d’autant d’enfants est donc un grand pas de foi pour toute l’équipe mais qui j’en suis sûre sera récompensé ! La scolarisation ici est toujours une lutte pour tous les enfants, davantage pour les filles mais encore plus pour les enfants handicapés et surtout les filles handicapées !!! L’après-midi avec Kanfiéni et Rachel nous partons en visites à domicile voir Divine et Fati : deux jeunes filles handicapées que nous avons déjà vues plusieurs fois depuis mon arrivée ici.

Chez Fati ! Parce que parfois pour pouvoir s’occuper correctement d’un enfant handicapé, il faut d’abord distraire les frères et sœurs...

Jeudi :

Le jeudi est toujours le jour le plus chargé ici ! Le matin nous recevons tous les enfants pour les prises en charge individuelles et l’après-midi c’est prise en charge de groupe. J’aime particulièrement ces prises en charge où nous découvrons les enfants sous d’autres aspects et nous pouvons voir comment ensemble ils peuvent s’aider mutuellemnt à progresser. Aujourd’hui grand défi, nous avons à la fois des enfants aveugles et des enfants sourds-muets dans le même groupe ! Une jeune fille sourde-muette : Edith, qui a des troubles du comportement et à qui par le passé je n’avais pas réussi à faire passer de bilan psychomoteur du à ses troubles s’est révélée aujourd’hui ! Elle a pu accepter le cadre de la séance et toutes les activités (et leurs règles !) sans aucun problème et avec beaucoup de joie. Plus du tout d’agressivité mais elle m’a pris dans les bras pour me faire des câlins et des bisous pendant toute la séance, c’est une super nouvelle pour la continuité de la prise en charge : elle a adopté le Centre ! C’était mon dernier jeudi à Fada et Edith me l’a rendu encore plus beau !

Parcours psychomoteur en prise en charge de groupe

Edith !

Vendredi :

Dernier vendredi également pour moi avec réunion d’équipe le matin où nous avons fait le point sur ces deux derniers mois passés tous ensemble, déjà un peu de nostalgie... Quelle bénédiction ces deux mois ont été pour moi ! Il n’y a aucun mot ni aucun geste qui pourrait les remercier à la hauteur tout ce qu’ils ont fait pour moi, du premier jour de mon arrivée au, je le sais d’avance, dernier qui arrive bientôt. L’après-midi, je m’occupe des dossiers des petits patients que j’ai vu depuis mon arrivée (presque 80, quelle joie !) que je reprends depuis le début pour fixer les nouveaux objectifs et moyens pour la psychomotricité.

Il y a toujours de petits patients imprévus le vendredi...

Samedi :

Ce matin les enfants aveugles ainsi que l’équipe sont mobilisés pour le déménagement de l’une des pièces où nous avons entreposé tous les cartons de matériel pour les mettre chez Françoise afin de libérer la pièce qui doit recevoir des missionnaires lors de la grande conférence de la SIM qui a lieu ici dans 2 semaines. Un déménagement titanesque (4 heures à 8 personnes pour une seule pièce !) heureusement que nous étions beaucoup et que tout le monde a mis de la bonne volonté malgré la chaleur... L’après-midi c’est cuisine (muffins cœur au Nutella !) pour recevoir comme habituellement les enfants aveugles à dîner à la maison. Un moment autour du dîner aussi pour dire à quel point nous sommes reconnaissants à Dieu de nous avoir permis à tous de nous rencontrer. Toutes ces belles rencontres nous rendent tellement riches ! Pour terminer la soirée je vais avec les enfants à la répétition d’une des chorales de l’église qui nous chantent de nouveau un superbe chant qu’ils avaient déjà entonnés dimanche dernier pour que nous puissions bien l’apprendre et surtout l’enregistrer !

Avec les enfants aveugles! De gauche à droite : Maalo, Lamoussa, Herman et Matthieu

Lundi :

Aujourd’hui c’est la fête de l’Aïd et c’est un jour férié ici. Nous allons quand même avec Françoise travailler au Centre car 4 petits loulous ont rendez-vous ! Finalement, un seul petit patient est venu mais cela m’a permis de bien avancer dans mes fiches de bilan psychomoteur que je devais faire pour l’équipe.

Mardi :

Nous devions aller en brousse et retourner voir Roland mais ce matin au réveil il pleut beaucoup, impossible d’aller en brousse !  Les chemins sont rapidement impraticables et le 4x4 ne peut plus passer... Nous restons donc au Centre pour la journée ! C’est l’occasion d’avancer tout le travail administratif, de revoir les dossiers et j’en profite également pour présenter les fiches de bilan psychomoteur que j’avais fait la veille à l’équipe et leur expliquer comment ils peuvent  faire passer le bilan et comment  remplir les fiches d'évaluation.

Quelques patients sont également venus au Centre  ! Normalement le Centre est fermé toute la journée le mardi afin que toute l’équipe puisse aller en brousse mais il y a toujours des surprises...

J’ai l’occasion de prendre en charge Daniel, un petit loulou de 5 ans atteint d’hémiplégie que je vois régulièrement depuis mon arrivée ici. C’est la grand-mère de Daniel qui s’en occupe à plein temps et elle n’hésite pas à parcourir des kilomètres à pied, dans la boue et dans l’eau (et parfois dans l’eau jusqu’aux genoux !) pour venir au Centre pour qu’on puisse prendre en charge son petit-fils. C’est vraiment une grand-mère et un enfant qui me touchent beaucoup et que je prends en charge chaque fois avec  plus de plaisir  !

Lors de ma première semaine ici, j’ai vu Daniel en séance, il était.... terrorisé par moi. Impossible de faire la moindre activité avec lui, il était tétanisé et se collait le plus possible à sa grand-mère. Le papa d’un autre enfant qui attendait dans la salle d’attente est venu me prêter main forte (et  traduire aussi mes propos !) et après de longues minutes (et l’aide précieuse d’un ballon de baudruche), Daniel, tout timide, a accepté de jouer avec moi et nous avons pu faire une première séance. Depuis, je le vois toutes les semaines et il arrive toujours avec un grand sourire, et me cherche dans le Centre ! Quel encouragement !!!! En raison de son hémiplégie, je travaille beaucoup avec lui à l’aide de ballons ou de pâte à modeler. Aujourd’hui en arrivant, la grand-mère m’explique qu’à la maison Daniel va prendre spontanément de la boue pour refaire les « exercices » qu’il a fait ici au Centre !

Daniel en train de travailler avec la pâte à modeler !

Activités bulles que Daniel doit faire éclater avec son bras atteint par l’hémiplégie, il adore les bulles !

Avec un sourire pareil qui pourrait croire que la première séance fut difficile...

Mercredi :

Aujourd’hui au Centre, grosse journée !  le Centre étant fermé pour la formation la semaine passée et  lundi dernier étant férié, tous les enfants que nous voyons régulièrement doivent venir aujourd’hui et demain. Nous recevons en tout 19 patients dans la journée !!! On ne voit pas la journée passer avec tous les enfants que nous devons prendre en charge. C’est aujourd’hui également que je commence à moins prendre en charge les enfants et à laisser l’équipe agir seule. Je pars dans 2 semaines et il est grand temps de passer le relais, l’équipe est parfaitement capable de prendre la suite  ! Ils s’entrainent également à faire passer les bilans psychomoteurs aux enfants que nous voyons.

Bilan psychomoteur de Dieudonné, petit bout d’1 an, atteint de Trisomie 21

Jeudi :

Ce matin, c’est à mon tour d’apporter la méditation à l’équipe, le thème est l’amertume et ce qu’en dit la Bible. Elle peut faire tellement de dégâts en nous ...

Ensuite c’est encore une grosse journée au Centre, et record battu, 26 patients dans la journée !!! Certains enfants du Centre sont parrainés et viennent également le jeudi pour faire un dessin à leurs parrains qui leur sera ensuite envoyé. Le matin nous faisons toutes les prises en charge individuelles et l’après-midi ce sont les prises en charge de groupe ! Cet après-midi nous avons terminé la prise en charge de groupe par la lecture de l’histoire de la création et de la chute d’Adam et Eve... En même temps que nous travaillons l’attention, la concentration de ces enfants et leur mémoire, nous partageons le message de l'évangile ! Tous les enfants sont très attentifs et regardent les images avec plaisir.

Prise en charge de Romain, IMC avec grands troubles de l’équilibre mais une volonté à toute épreuve !

Fin de la prise en charge de groupe avec les (très nombreux !) enfants : lecture d’une histoire biblique

Vendredi :

Ce matin,  comme tous les vendredis c'est la réunion d’équipe avec le partage des dossiers de la semaine. Il y en a beaucoup ce matin avec la semaine que nous avons eue ! Puis,  pour terminer le travail sur le bilan psychomoteur, je présente à l’équipe le compte-rendu du bilan et le choix de la prise en charge qui sera adaptée en fonction des conclusions  tirées du bilan de l’enfant.

Ensuite nous prenons en charge Oscardo, un petit garçon autiste vu la semaine dernière lors de la formation à qui nous avions fait l’enveloppement. Sa maman avait été très touchée et encouragée par les résultats qu’elle avait vu sur son fils. Aujourd’hui en arrivant, elle nous explique qu’elle a reproduit l’enveloppement d’Oscardo à la maison, 30 minutes tous les jours. Elle a profité de ce moment pour passer du temps privilégié avec son fils qui est calme et attentif  et à qui elle peut lire des histoires pendant ce moment-là. Elle nous explique également qu’Oscardo aime tellement ce moment qui lui arrive d’aller chercher spontanément le drap et de l’amener à sa maman pour qu’elle l’enveloppe !!! C’est vraiment encourageant à la fois pour la maman mais aussi pour nous tous, toute l’équipe est ravie !

Nous terminons par tous les dossiers de scolarisation que nous finalisons avant la rentrée scolaire début octobre. Pour l’instant ce sont une vingtaine de nouveaux enfants handicapés (pour la plupart aveugles ou sourds-muets) qui vont pouvoir aller à l’école à Mahadaga. Quelle joie !!! C’est une véritable occasion pour chacun d’eux d’aller à l’école et par la suite de pouvoir acquérir un métier pour subvenir à leurs propres besoins. 

La semaine passée a été un peu particulière avec quasiment aucun patient reçu au Centre pour pouvoir avoir une semaine de formation en psychomotricité et en kinésithérapie pour les équipes du Centre et de Mahadaga (l’autre Centre tout à l’est du Burkina). Ce fut une semaine très riche pour tout le monde ! J’ai eu la chance de pouvoir faire la formation le matin et Baapouguini (l’aide-kiné) s’est occupé de la kinésithérapie les après-midis. J’ai ainsi eu l’occasion de rencontrer l’équipe de Mahadaga et d’échanger avec eux sur leurs prises en charge tout au long de la semaine et ils étaient tous enthousiastes à l’idée de découvrir la psychomotricité et de voir ce qu’elle pouvait apporter à leurs petits (et grands !) patients. Quel encouragement pour moi ! Ce fut une semaine très enrichissante et je suis ravie d’avoir pu partager un peu sur mon métier et de voir comment celui-ci pourrait leur être utile. Je vous laisse avec quelques photos prises pendant la formation : de la théorie mais surtout beaucoup de pratique, d’abord sur eux-mêmes puis sur quelques petits patients que je vois régulièrement et dont les mamans étaient prêtes à participer à cette formation en y amenant leurs enfants !

Cette fois-ci , beaucoup de photos dans ce message... aussi le format en est réduit; il vous suffit de cliquer sur une photo pour l'afficher dans un format plus grand !

Lundi :

Le thème de la matinée est la définition de la psychomotricité, le bilan psychomoteur et les médiations que l’on utilise en séance avec nos patients

Les équipes s’entraînent à  faire (et à tester !) les parcours psychomoteurs : marcher en équilibre sur le banc, ramper dans le tunnel, sauter dans le cerceau...

Exemple de prise en charge avec Bertrand, petit bout d’1 an, IMC

 Repas en commun le midi, on mange des plats burkinabés tous ensemble. Ici avec presque toute l’équipe du Centre de Fada : Yempaabou, Rachel (nouvelle dans l’équipe depuis lundi dernier), Kanfiéni et Françoise

Mardi :

Aujourd’hui nous abordons l’autisme et la psychose infantile, leurs caractéristiques et leur prise en charge en psychomotricité

Tout le monde apprend et pratique l’enveloppement les uns sur les autres.  On utilise l’enveloppement avec les enfants autistes pour apaiser leurs angoisses

Tous découvrent la piscine à balles qu’on peut utiliser de différentes manières selon les pathologies des enfants (stimulation de la motricité, stimulations tactiles...)

Puis mise en pratique de la théorie avec Prisca, petite fille autiste, ce sont Samuel et Thiombouaré qui s’y mettent !

Puis l’après-midi formation en kiné avec Baapouguini qui montre ici les bons gestes à Etienne sur Ruth, petite fille IMC

Mercredi :

Ce matin, on voit les pathologies comprises dans l’Infirmité Motrice Cérébrale (IMC) et toujours leurs prises en charge en psychomotricité !

On commence par la théorie avec à l’appui une vidéo filmée lors d’une séance la semaine passée !

Puis la pratique avec Samuel qui s’occupe de Martin,

Et Julien qui prend en charge Ange !

Jeudi :

Ce matin nous abordons l’hémiplégie, sa prise en charge en psychomotricité puis les troubles du comportement et comment les gérer en séance !

Prise en charge par Kanfiéni, Yempaabou et François d’Oscardo, petit garçon autiste avec l’enveloppement, technique apprise 2 jours auparavant et réalisée parfaitement par l’équipe.  Et la plus belle des récompenses quand la maman nous dit émue qu’elle n’avait jamais vu son fils aussi détendu et apaisé pouvant se concentrer sur une activité comme la lecture d’un livre ! Elle nous a demandé si elle pouvait reproduire les enveloppements à la maison et revient donc vendredi pour que nous le lui apprenions !!!

Vendredi :

Dernière journée de formation, nous abordons la vie quotidienne de l’enfant et son autonomie (habillage, toilette, apprentissage de la propreté) puis le bavage qui exclut beaucoup d’enfants ici et sur comment la psychomotricité peut les aider selon les problèmes sous-jacents. On termine la matinée par des petits jeux de rôles en mettant en scène différents patients ayant des pathologies variées et des psychomotriciens en herbe qui proposent une prise en charge adaptée !

Prise en charge d’Esdras sur le bavage puis l’équipe s’entraînera les uns sur les autres !

Samedi :

La semaine de formation terminée, nous allons avec Françoise et les enfants au marché re-remplir nos frigos et acheter du tissu pour nous faire à tous des tenues

Lundi :

Beaucoup de patients aujourd’hui au Centre. On ne s’ennuie pas ! Il y a quasiment tous les jours des patients que je n'ai jamais vu et j’en profite pour en voir le plus possible, leur faire passer des bilans même brefs car il y en a plein que je n’aurai pas l’occasion de revoir une seconde fois avant mon départ. En milieu d’après-midi nous partons en visite à domicile voir deux jeunes filles : Divine, atteinte d’autisme, qui est à la charge de ses grands-parents très âgés mais qui donnent tout ce qu’ils peuvent pour elle malgré ses gros troubles du comportement qui leur rendent la tâche difficile. Nous sommes également allés voir Fati qui est déficiente mentale et dont les parents ne veulent plus s’occuper. Suite à plusieurs fugues, ses parents l’ont enchaînée jour et nuit pour la protéger car la ville n’est pas sûre pour une jeune fille seule, d’autant plus qu’elle est handicapée. Nous avons donc travaillé avec la maman pour essayer de lui montrer qu’il y avait d’autres solutions plus humaines pour la protéger sans la blesser. Nous allons lui rendre visite régulièrement pour nous assurer des progrès et soutenir les parents dans la prise en charge de leur enfant handicapé. Pour finir la journée, nous sommes allées avec Kanfiéni au marché acheter des vêtements pour une petite fille handicapée dont les parents sont très pauvres et qui de ce fait n’ont pas les moyens de lui payer des habits.

Mardi :

Journée en brousse comme d’habitude mais cette fois en 4x4, ça secoue beaucoup plus ! Françoise et Kanfiéni nous ont accompagnés aujourd’hui, ce sont elles les responsables et quand les cas sont compliqués et nécessitent la prise de grandes décisions (cas de grande pauvreté où le Centre pourvoit au matériel nécessaire pour l’enfant gratuitement, situations sociales complexes, décisions d’opérations chirurgicales en urgence...) elles accompagnent les animateurs responsables de l’enfant pour que les décisions les plus justes et les plus rapides possibles soient prises. Merci Seigneur il a fait beau toute la journée, il n’a plu qu’en soirée ce qui nous a permis de prendre les pistes de la brousse en voiture sans problème. Le reste du chemin pour arriver jusqu’aux cases se faisant à pied, c’était d’autant plus agréable de ne pas être sous la pluie !

Nous avons pu voir Roland comme prévu, lui apporter le siège auto que nous avions prévu pour lui qui a été recouvert de tissu plastifié pour le faire durer dans le temps ! Nous y sommes restés 2 bonnes heures et nous avons trouvé Roland en bien meilleure forme que la fois dernière, quel encouragement pour nous ! Sa belle-mère est revenue au sein du foyer et c’est donc seule qu’elle s’occupe de lui. Nous avons donc travaillé avec elle en lui expliquant ce dont un petit loulou comme Roland pouvait avoir besoin pour se développer correctement et tout l’amour dont il a besoin d’être entouré. Nous allons retourner voir Roland et sa belle-mère dans 2 semaines pour nous assurer qu’on s’occupe bien de lui et pour encourager cette belle-mère qui se retrouve à s’occuper seule d’un enfant handicapé qui n’est pas le sien en plus de son bébé et tout ça à un très jeune âge.

Ravie de retrouver Roland !

Roland sur le verticalisateur

Baapouguini apprend à la belle-mère les mobilisations à faire tous les jours sur Roland

Ensuite nous sommes retournés voir Eloi et pendant que nous le prenions en charge, on nous a amené deux autres enfants handicapés du village pour que nous voyions ce que nous pouvions faire pour eux. Nous avons encore réussi à voir 2 derniers enfants dans cette journée bien chargée. Tout d’abord une petite fille IMC avec épilepsie associée pour laquelle nous nous sommes assurés qu’elle avait le traitement médical dont elle avait besoin (Françoise étant infirmière, elle peut ici faire les ordonnances et récupérer les médicaments pour les enfants auprès des hôpitaux). Sa maman doit l’amener au Centre dans les prochains jours pour que je puisse lui faire passer un bilan psychomoteur. Et pour finir la journée nous avons vu un petit garçon atteint d’une ostéomyélite; et nous avons vu avec le père comment nous pouvions les aider pour que l’enfant puisse bénéficier d’une chirurgie rapidement pour éviter l’amputation. Comme c’est la saison des pluies, il est difficile pour les parents de faire les déplacements à l’hôpital ou au Centre parce que les parents travaillent aux champs jusqu’à la récolte. C’est toute une organisation (et malheureusement souvent infructueuse) pour réussir à traiter les enfants quand il y a une urgence !

Eloi

Mercredi : 23 ans tout pile, et sans que je le sache, la SIM à Ouagadougou avait prévenu Françoise. Quel accueil dès le matin !!! Les enfants et toute l’équipe m’ont fait des surprises tout au long de la journée jusqu’à arriver chez moi le soir avec gâteaux d’anniversaires, sodas, cadeaux  et jeux pour passer la soirée tous ensemble... Ils ont tout fait pour qu’en cette journée je ne ressente pas trop le manque de ma famille, je vous ai dit à quel point je leur en suis reconnaissante ? La journée a été studieuse quand même avec beaucoup de patients et chaque semaine il y a de plus en plus de patients réguliers, quel encouragement pour toute l’équipe !

Délicieux gâteau d’anniversaire aux fruits locaux : mangues et noix de coco !

Jeudi : La journée du jeudi est toujours la plus chargée, 21 patients encore aujourd’hui ! Ici il n’y a pas d’heure de rendez-vous le matin, les patients doivent simplement passer dans la matinée (souvent avant d’aller travailler aux champs ou à l’inverse en en revenant). Alors ce matin, il n’y a personne avant 9h, ce qui me laisse une heure pour travailler encore sur la formation en psychomotricité que je dois donner la semaine prochaine ! Puis à 9h un premier patient arrive, puis une deuxième... Jusqu’au 10^ème avant 13 heures, c’est la course ! L’après-midi, 11 patients sont venus avec des pathologies variées (trisomie 21, autisme, hémiplégie, mutisme, déficience mentale, IMC...) on les prend en charge en groupe avec Kanfiéni jusqu’à 17h30. On termine avec l’enregistrement des patients du jour, le remplissage des dossiers et la comptabilité pour Kanfiéni !

Vendredi : Ce matin le Comité se réunit pour les entretiens d’embauches afin d’embaucher une nouvelle personne dans l’équipe dès lundi prochain. Alors la réunion d’équipe habituelle se passe sans Françoise, un compte-rendu lui sera présenté dans l’après-midi ! Nous recevons un petit patient, Esdras, voisin du Centre et qui est venu la veille au soir alors que nous avions fermé ! L’après-midi est libérée pour moi, pas de patients mais je travaille sur la formation de la semaine prochaine, il me reste encore beaucoup de travail...

Samedi : C’est déjà le week-end... Les semaines filent à la vitesse de l’éclair ! Aujourd’hui on finalise la formation qui commence lundi avec Françoise et Baapouguini (l’aide-kiné). On fait les derniers tests d’ordinateur, de projection, d’organisation de la salle avant que l’équipe de Mahadaga arrive dimanche soir ! On vérifie avec Baapouguini  le programme des deux premières journées pour ne pas oublier quelque chose et pour être sûrs qu’il n’y aura pas de répétition inutile non plus. La journée commencera à 7h30 par la réunion de prières puis à partir de 8h jusqu’à 13 heures ce sera formation théorique et pratique en psychomotricité. Puis après un déjeuner en commun, reprise de la formation en kinésithérapie avec Baapouguini de 14h jusqu'à .... ce qu’on ait fini !

Lundi :

Beaucoup de patients aujourd’hui au Centre. On ne s’ennuie pas ! Il y a quasiment tous les jours des nouveaux patients et j’en profite pour en voir le plus possible, leur faire passer des bilans même brefs car il y en a plein que je n’aurai pas l’occasion de revoir une seconde fois avant mon départ. En milieu d’après-midi nous partons en visite à domicile voir deux jeunes filles : Divine, atteinte d’autisme, qui est à la charge de ses grands-parents très âgés mais qui donnent tout ce qu’ils peuvent pour elle malgré ses gros troubles du comportement qui leur rendent la tâche difficile. Nous sommes également allés voir Fati qui est déficiente mentale et dont les parents ne veulent plus s’occuper. Suite à plusieurs fugues, ses parents l’ont enchaînée jour et nuit pour la protéger car la ville n’est pas sûre pour une jeune fille seule, d’autant plus qu’elle est handicapée. Nous avons donc travaillé avec la maman pour essayer de lui montrer qu’il y avait d’autres solutions plus humaines pour la protéger sans la blesser. Nous allons lui rendre visite régulièrement pour nous assurer des progrès et soutenir les parents dans la prise en charge de leur enfant handicapé. Pour finir la journée, nous sommes allées avec Kanfiéni au marché acheter des vêtements pour une petite fille handicapée dont les parents sont très pauvres et qui de ce fait n’ont pas les moyens de lui payer des habits.

Mardi :

Journée en brousse comme d’habitude mais cette fois en 4x4, ça secoue beaucoup plus ! Françoise et Kanfiéni nous ont accompagnés aujourd’hui, ce sont elles les responsables et quand les cas sont compliqués et nécessitent la prise de grandes décisions (cas de grande pauvreté où le Centre pourvoit au matériel nécessaire pour l’enfant gratuitement, situations sociales complexes, décisions d’opérations chirurgicales en urgence...) elles accompagnent les animateurs responsables de l’enfant pour que les décisions les plus justes et les plus rapides possibles soient prises. Merci Seigneur il a fait beau toute la journée, il n’a plu qu’en soirée ce qui nous a permis de prendre les pistes de la brousse en voiture sans problème. Le reste du chemin pour arriver jusqu’aux cases se faisant à pied, c’était d’autant plus agréable de ne pas être sous la pluie !

Nous avons pu voir Roland comme prévu, lui apporter le siège auto que nous avions prévu pour lui qui a été recouvert de tissu plastifié pour le faire durer dans le temps ! Nous y sommes restés 2 bonnes heures et nous avons trouvé Roland en bien meilleure forme que la fois dernière, quel encouragement pour nous ! Sa belle-mère est revenue au sein du foyer et c’est donc seule qu’elle s’occupe de lui. Nous avons donc travaillé avec elle en lui expliquant ce dont un petit loulou comme Roland pouvait avoir besoin pour se développer correctement et tout l’amour dont il a besoin d’être entouré. Nous allons retourner voir Roland et sa belle-mère dans 2 semaines pour nous assurer qu’on s’occupe bien de lui et pour encourager cette belle-mère qui se retrouve à s’occuper seule d’un enfant handicapé qui n’est pas le sien en plus de son bébé et tout ça à un très jeune âge (elle est bien plus jeune que moi...) 

Ravie de retrouver Roland !

Roland sur le verticalisateur

Baapouguini apprend à la belle-mère les mobilisations à faire tous les jours sur Roland

Ensuite nous sommes retournés voir Eloi et pendant que nous le prenions en charge, on nous a amené deux autres enfants handicapés du village pour que nous voyions ce que nous pouvions faire pour eux. Nous avons encore réussi à voir 2 derniers enfants dans cette journée bien chargée. Tout d’abord une petite fille IMC avec épilepsie associée pour laquelle nous nous sommes assurés qu’elle avait le traitement médical dont elle avait besoin (Françoise étant infirmière, elle peut ici faire les ordonnances et récupérer les médicaments pour les enfants auprès des hôpitaux). Sa maman doit l’amener au Centre dans les prochains jours pour que je puisse lui faire passer un bilan psychomoteur. Et pour finir la journée nous avons vu un petit garçon atteint d’une ostéomyélite; et nous avons vu avec le père comment nous pouvions les aider pour que l’enfant puisse bénéficier d’une chirurgie rapidement pour éviter l’amputation. Comme c’est la saison des pluies, il est difficile pour les parents de faire les déplacements à l’hôpital ou au Centre parce que les parents travaillent aux champs jusqu’à la récolte. C’est toute une organisation (et malheureusement souvent infructueuse) pour réussir à traiter les enfants quand il y a une urgence !

Eloi

Mercredi : 23 ans tout pile, et sans que je le sache, la SIM à Ouagadougou avait prévenu Françoise. Quel accueil dès le matin !!! Les enfants et toute l’équipe m’ont fait des surprises tout au long de la journée jusqu’à arriver chez moi le soir avec gâteaux d’anniversaires, sodas, cadeaux  et jeux pour passer la soirée tous ensemble... Ils ont tout fait pour qu’en cette journée je ne ressente pas trop le manque de ma famille, je vous ai dit à quel point je leur en suis reconnaissante ? La journée a été studieuse quand même avec beaucoup de patients et chaque semaine il y a de plus en plus de patients réguliers, quel encouragement pour toute l’équipe !

Délicieux gâteau d’anniversaire aux fruits locaux : mangues et noix de coco !

Jeudi : La journée du jeudi est toujours la plus chargée, 21 patients encore aujourd’hui ! Ici il n’y a pas d’heure de rendez-vous le matin, les patients doivent simplement passer dans la matinée (souvent avant d’aller travailler aux champs ou à l’inverse en en revenant). Alors ce matin, il n’y a personne avant 9h, ce qui me laisse une heure pour travailler encore sur la formation en psychomotricité que je dois donner la semaine prochaine ! Puis à 9h un premier patient arrive, puis une deuxième... Jusqu’au 10^ème avant 13 heures, c’est la course ! L’après-midi, 11 patients sont venus avec des pathologies variées (trisomie 21, autisme, hémiplégie, mutisme, déficience mentale, IMC...) on les prend en charge en groupe avec Kanfiéni jusqu’à 17h30. On termine avec l’enregistrement des patients du jour, le remplissage des dossiers et la comptabilité pour Kanfiéni !

Vendredi : Ce matin le Comité se réunit pour les entretiens d’embauches afin d’embaucher une nouvelle personne dans l’équipe dès lundi prochain. Alors la réunion d’équipe habituelle se passe sans Françoise, un compte-rendu lui sera présenté dans l’après-midi ! Nous recevons un petit patient, Esdras, voisin du Centre et qui est venu la veille au soir alors que nous avions fermé ! L’après-midi est libérée pour moi, pas de patients mais je travaille sur la formation de la semaine prochaine, il me reste encore beaucoup de travail...

Samedi : C’est déjà le week-end... Les semaines filent à la vitesse de l’éclair ! Aujourd’hui on finalise la formation qui commence lundi avec Françoise et Baapouguini (l’aide-kiné). On fait les derniers tests d’ordinateur, de projection, d’organisation de la salle avant que l’équipe de Mahadaga arrive dimanche soir ! On vérifie avec Baapouguini  le programme des deux premières journées pour ne pas oublier quelque chose et pour être sûrs qu’il n’y aura pas de répétition inutile non plus. La journée commencera à 7h30 par la réunion de prières puis à partir de 8h jusqu’à 13 heures ce sera formation théorique et pratique en psychomotricité. Puis après un déjeuner en commun, reprise de la formation en kinésithérapie avec Baapouguini de 14h jusqu'à .... ce qu’on ait fini !

Voilà déjà presque 4 semaines que je suis arrivée au Burkina... J’ai peine à croire que ce soit passé si vite ! Me voici quasiment à la moitié de mon voyage .... Les minutes filent trop vite !!! Voici un petit résumé de la semaine :

Lundi : Le matin encore beaucoup de patients, certains que je connais déjà, d’autres non et beaucoup de travail ! Toute l’équipe est là au Centre avec moi et nous faisons toutes les prises en charge ensemble quand cela est possible. J’ai la chance maintenant de pouvoir bien connaître certains enfants et certaines mamans qui viennent plusieurs fois par semaine et le travail est encore plus agréable quand on voit à quel point ces mamans sont impliquées dans la prise en charge de leur enfant et à quel point elles les aiment ! L’après-midi c’est plus calme tout comme le mercredi en général. On en profite avec l’équipe pour finir de sortir le matériel de psychomot des cartons du container. Gonflage de la piscine à balle, jeux de raquettes... Ici plein de jeux auxquels les enfants jouent chez nous sont inconnus de l’équipe et par conséquent des enfants ! Alors on a joué aux quilles, au badminton et tout le monde est passé dans la piscine à balles pour comprendre ce que les enfants ressentent quand on les met dedans ☺

Prise en charge de Martin, IMC avec sa maman

que je vois 3 fois par semaine

Toujours Martin, 1 an 1/2, Un tout petit loulou pour son âge !

Mardi : Journée en brousse à moto comme tous les mardis. Cette fois je pars avec Yempaabou voir d’autres enfants (6) qui habitent entre Fada et le Niger qui se trouve à 170km d’ici. Beaucoup d’enfants que j’ai pu voir présentent un autisme (léger à sévère), pathologie inconnue ici. L’équipe se posait beaucoup de questions sur ces enfants. Je suis reconnaissante pour les stages que j’ai pu faire avec cette population-là en France et qui m’aident beaucoup ici où je dois poser des diagnostics (chose réservée aux médecins en France... Pas de mon ressort !) et faire les prises en charge. L’équipe s’intéresse à la psychomotricité et ce qu’elle peut apporter aux enfants autistes. J’apprends à faire des prises en charge partout ici ! Dans un champ de maïs pendant que les parents cultivent, dans une case, dans la cour devant tout le village... Et souvent avec des petits loulous curieux de me voir arriver (certains n’ont jamais vu de blancs auparavant) : ils me frottent les bras voir si la couleur s’enlève, touchent mes cheveux, mon visage, m’attrapent les mains et d’autres partent en hurlant quand ils me voient c’est la panique !

Mercredi : Le matin travail au Centre avec pleins de petits patients que je suis depuis mon arrivée ici. Certains présentent déjà des améliorations c’est très encourageant à la fois pour les parents et pour toute l’équipe (moi y compris !).  Il n’y a pas de plus belle récompense que de voir les enfants progresser et les parents heureux ! L’après-midi, une seule prise en charge au tout début et ensuite Françoise nous donne notre après-midi ! Une vraie bénédiction et du repos pour nous, on va à la piscine d’un hôtel local de la ville avec les 11 enfants aveugles. Il n’y a pas la mer au Burkina alors aucun d’eux (ni des membres de l’équipe) ne savent nager. Tout le monde attrape une frite décathlon et saute à l’eau ! Les enfants crient de joie, certains s’accrochent de toutes leurs forces au bord de la piscine au début mais rapidement tout le monde se détend et une bataille d’éclaboussures géantes commence ! C’est une super après-midi passée avec toute l’équipe et les enfants et on témoigne en passant au gérant de l’hôtel qui s’interroge sur notre travail ici. Il a promis de passer au Centre nous saluer.

Après-midi piscine !!!

Jeudi : Chaque jour un membre de l’équipe apporte la méditation le matin avant de commencer le travail : Aujourd’hui c’est mon jour ! Le thème est le témoignage du chrétien. Avec tous les challenges qu’il comporte pour chacun de nous tous les jours. Mais comme il est écrit en Actes 1 verset 18 « vous serez mes témoins », quel privilège nous avons de pouvoir être les témoins de ce que Dieu a fait et fait encore chaque jour pour nous ! Que ce soit autour de nous, dans nos familles, notre travail, auprès de nos amis, dans notre entourage et jusqu’aux extrémités de la terre, quelle mission !

Ensuite travail au Centre, c’est un jeudi plus calme que les autres, nous recevons 16 patients dans la journée, avec une pluie torrentielle l’après-midi, pluie bienvenue après ces derniers jours de chaleur et d’humidité particulièrement extrêmes (j’ai entendu dire que chez vous aussi c’est la canicule, vous êtes parés pour venir ici maintenant ;) )

Prises en charge de groupe l’après-midi avec Basile  (amputé de la main gauche),

Esdras (IMC), Yaya (mutisme), Moussa (troubles du comportement) : on apprend à sauter !

Puis c’est le moment du Mémory

Puis activité pâte à modeler pour travailler la motricité fine

avec Akim (psychose infantile) et Taladija (hémiplégie droite)

Vendredi : Le matin avant la réunion d’équipe nous partons en visite à domicile en 4x4 avec toute l’équipe voir 2 enfants que j’ai déjà vus pour l’un au Centre et pour l’autre à domicile les semaines passées : Eleazar un petit garçon Infirme Moteur Cérébral (IMC) et Malik un petit garçon autiste. Ce matin on filme les prises en charge pour mieux expliquer ensuite aux équipes à quoi sert la psychomotricité et ce que l’on travaille en séance. Ensuite en rentrant au Centre, on ressort tous les dossiers des enfants vus pendant la semaine pour  discuter en équipe des besoins, l’avancée de la prise en charge et la réorientation des objectifs si besoin. L’après-midi le Centre étant fermé, j’en profite pour travailler sur la formation que je dois donner aux équipes la semaine du 5 septembre. C’est un vrai défi en étant jeune diplômée ! Je suis vraiment reconnaissante pour tous les solides cours théoriques que j’ai eus pendant mes années d’études et sur la bienveillance des équipes ici dans mes premiers pas dans le domaine de la formation ! Même si c’est un grand défi pour moi je suis reconnaissante pour cette occasion que j’ai de faire découvrir mon métier ici et d’essayer de transmettre un peu aux équipes de la psychomotricité pour que les prises en charge continuent après mon retour en France.

Prise en charge de Malik avec la piscine à balles

Essai du siège auto pour Eléazar pour qu’il puisse s’asseoir

car ça lui est impossible sur une chaise classique.

Ce siège auto sera recouvert de plastique demain et fera un très bon siège adapté pour lui !

Samedi : Comme d’habitude mes week-end sont chargés en ménage, cuisine, lessives... Et ce soir j’ai eu les 9 enfants aveugles qui logent ici à dîner à la maison. Ensuite encore soirée Monopoly, ils ne veulent jouer à rien d’autre depuis qu’ils ont découvert ce jeu ! C’est encore une fois une super soirée avec eux où on rigole bien !

Soirée Monopoly !!!

RECONNAISSANCE

Un petit message un peu spécial aujourd'hui pour  partager avec vous 12 raisons (mais il y en a bien plus !) pour lesquelles je suis reconnaissante :

-          Françoise : elle est une véritable source d’encouragement  et un modèle pour moi. C’est une femme droite, qui est tout ce que peut être un caractère fort quand il est soumis et dirigé par Dieu. Elle choisit d’être disponible à tout moment pour ceux qui ont besoin d’aide. Elle ne compte pas les heures de travail et met tout son cœur dans chaque chose qu’elle fait. C’est une femme de prière et d’une grande humilité, toujours prête à se remettre en question et à demander pardon s’il le faut.

-          Mes ventilateurs accrochés au plafond: c’est une GRANDE bénédiction. Ils m’aident à supporter la chaleur et à rester efficace dans la journée ainsi qu’à bien dormir la nuit.

-          Les margouillats (ou agama agama) : ils ressemblent à des iguanes, certains sont ENORMES et de toutes les couleurs. Ils sont partout autour de chez moi et sortent souvent quand il pleut. Ils sont aussi parfois chez moi ! Ils sont très rapides et profitent que j'ouvre ma porte pour se faufiler dans ma maison avec quelques superbes geckos aussi. Ce sont mes colocataires ! J’aime tout particulièrement, quand je sors de chez moi après une averse et qu’ils s’enfuient à toute vitesse de tous les côtés, ils sont vraiment splendides. 

Une photo de margouillat d'internet, je n'ai pas encore réussi à en prendre un en photo,

ils sont trop rapides !

-          La connexion internet : elle est plutôt bonne, grâce à une clé 3G et me permet de vous donner des nouvelles plus facilement et de rester en contact avec les gens que j’aime.

-          Ma petite maison : c’est mon cocon et je m’y sens bien. C’est là que je me ressource et que je prends des forces pour affronter la journée. Elle est au fond de la station missionnaire ce qui fait qu’il n’y a pas beaucoup de passage devant chez moi.

-          Vous : chacun de vous qui prenez de mes nouvelles, qui me suivez fidèlement et qui priez pour moi. Je ne suis pas toute seule ici, vous êtes tous à mes côtés et cela me touche beaucoup. N’hésitez pas à m’envoyer un mail avec vos nouvelles, à me laisser des commentaires ainsi qu’à partager avec moi vos sujets de prières, c’est toujours avec beaucoup de joie que je vous lis !

-          Mes voyages missionnaires en Ethiopie : ces 2 voyages où j’ai pu vivre avec les missionnaires m’ont formée sans le savoir à ma vie ici. Gérer le gaz, les coupures d’électricité, le lavage à l’eau de javel des fruits et légumes et tous les petits détails de la vie africaine qui ont fait et qui font que ma vie ici est beaucoup plus facile que cela aurait été sans eux !

-          Mon toit en tôle ondulée : Il me permet d’entendre encore mieux la pluie ! J’aime bien me sentir bien à l’abri chez moi alors que la pluie tambourine dehors et entendre ce son si agréable pour m’endormir et surtout pour me réveiller le matin ... Encore mieux qu’un réveil classique ou que ces réveils avec des sons de la nature !

-          L’odeur de la pluie : c’est quelque chose que j’apprécie déjà beaucoup en France mais ici l’odeur est encore différente et bien plus forte. Elle envahit toute ma maison et j’en profite pour m’en remplir les poumons ! Sans compter qu’ici la pluie est vraiment la bienvenue : elle apporte de la fraîcheur !

-          Mon filtre à eau : essentiel ici pour ne pas tomber malade, il est hyper efficace et transforme en quelques heure l’eau sale rouge de terre en eau potable sans en changer le goût.

Vous pouvez constater la différence de couleur de l'eau en haut, avant qu'elle soit filtrée,

puis en bas après son passage dans les filtres en céramique !

-          L'équipe : je m'entends très bien avec toute l'équipe et c'est un plaisir de me lever chaque matin pour aller travailler avec eux, partager un moment de prière avant de commencer la journée et finir bien souvent, sur un fou rire ou un moment de détente !

Ce soir, dans la piscine à balles que nous venions de finir de gonfler

(non non nous ne jouons pas, nous testons le matériel pour les enfants demain ;) )

-         Chacun de mes patients : parce que c'est une vraie grâce de rencontrer chacun de ces petits loulous et de pouvoir essayer de les aider et de leur annoncer le beau message de l'Evangile. Quelle joie ils sont pour moi !

Ce matin, dans la petite piscine à balles avec Ruth, sa maman et François